Lettera di Benvenuto

Il XXXIII Congresso Nazionale di SICP – Società Italiana di Cure Palliative, è dedicato al tema dell’ETICA DELLA CURA, intesa come fondamento culturale, clinico e organizzativo delle Cure Palliative.

Mettere al centro la persona malata, i suoi bisogni e la sua volontà significa costruire una relazione di cura che unisce professionisti, caregiver e familiari, e che le Istituzioni sono chiamate a garantire nel rispetto di principi etici capaci di orientare le scelte, qualificare le relazioni e dare senso alla pratica della cura nei diversi contesti assistenziali.

Le Cure Palliative intervengono nei momenti di maggiore complessità, quando la malattia incide sulla qualità della vita, sull’autonomia e sull’equilibrio familiare e sociale, offrendo competenza clinica, continuità assistenziale e integrazione tra dimensione sanitaria e sociale. In questa prospettiva, l’etica della cura deve permeare ogni fase della storia clinica e assistenziale e ogni livello organizzativo e gestionale.

L’etica della cura è, per sua natura, una responsabilità collettiva. Coinvolge le équipe multiprofessionali, le reti territoriali, le istituzioni, le università, le società scientifiche e il volontariato, attraverso scelte coerenti e pratiche condivise. Riguarda il riconoscimento dei bisogni, la costruzione di risposte appropriate e il sostegno alle persone assistite e a chi se ne prende cura, nel tempo della malattia e delle decisioni.

Riguarda l’intero sistema delle Cure Palliative, i modelli organizzativi e la capacità delle reti di intercettare e rispondere tempestivamente ai bisogni.

Riguarda la responsabilità delle istituzioni nel garantire un accesso equo e appropriato, la sostenibilità dei servizi e la tenuta del Servizio Sanitario Nazionale. Etica e sostenibilità sono dimensioni inscindibili: un uso responsabile delle risorse è condizione essenziale per assicurare qualità, continuità e accessibilità delle cure.

Eppure, nonostante le premesse normative e culturali, solo una persona su tre, tra coloro che avrebbero bisogno di Cure Palliative, riesce oggi ad accedervi in modo compiuto. Si tratta di una questione etica prima ancora che organizzativa, che richiama il tema delle disuguaglianze territoriali e della distanza tra diritti riconosciuti e diritti realmente esigibili.

Il principio di equità assume dunque un ruolo centrale. Equità significa garantire risposte adeguate ai bisogni reali delle persone lungo tutto il percorso di malattia, indipendentemente dal luogo di vita, dall’età, dalla diagnosi o dal contesto sociale.

Il senso etico della cura costituisce la trama profonda delle Cure Palliative: tiene insieme competenza clinica e dimensione relazionale, sapere scientifico e attenzione alla persona, organizzazione e umanità, contribuendo in modo significativo all’evoluzione del Servizio Sanitario Nazionale.

Questo Congresso intende offrire uno spazio di confronto scientifico e culturale su questi temi, favorendo il dialogo tra competenze diverse e promuovendo una visione condivisa delle Cure Palliative fondata su responsabilità, equità e centralità della persona.

Etica della cura significa prendersi cura di chi è curato, di chi cura e della cura stessa.